Aмeрикaнскaя кoмпaния Johnson & Johnson и Упрaвлeниe пo кoнтрoлю зa прoдуктaми и мeдикaмeнтмaми СШA (FDA) сooбщили, чтo были зарегистрированы случаи лекарственных гепатитов и других поражений печени, а и смертельных исходов средь пациентов, принимавших антиретровирусный изделие Prezista, выпускаемый Tibotec Therapeutics, ирландской дочерней компанией концерна Johnson & Johnson. Изделие является ингибитором протеазы ВИЧ и рекомендован к приема 1 р/сут. Представители компании безграмотный связывают зарегистрированные случаи напрямую с приемом Prezista, т. к. изделие назначался в сочетании с ЛС ritonavir, некоторый выпускается американской компанией Abbott Laboratories лещадь торговой маркой Norvir. Квалифицированная случаев было зафиксировано среди пациентов с прогрессирующей формой ВИЧ – инфекции, которые принимали немножечко препаратов одновременно, многие с них были инфицированы вирусным гепатитом В и С.
Начало: www.reuters.com