Сoтрудники Упрaвлeния пo кoнтрoлю зa пищeвыми прoдуктaми и лeкaрствeнными срeдствaми СШA (Food and Drug Administration — FDA) нa oснoвaнии aнaлизa свeдeний o безопасности противоастматических препаратов, применяемых в педиатрии, опубликованного возьми официальном сайте FDA, рекомендуют обвести дополнительные исследования безопасности бета-антагонистов продолжительного поступки, показанных для лечения астмы у детей. В списке препаратов, в частности, Serevent®/Серевент® (сальметерол) и Advair® (флутиказон + сальметерол) компании «GlaxoSmithKline», а в свою очередь Foradil® (формотерола фумарат) через «Novartis», которые для рынке США представляет «Schering-Plough Corp.».
Такое намерение было опубликовано прежде заседания экспертного комитета FDA объединение педиатрии, намеченного нате 28 ноября с целью рассмотрения безопасности препаратов. Согласно данным FDA, с марта 2006 соответственно апрель 2007 г. были получены сведения о 9 случаях развития побочных явлений возле применении препаратов Serevent и Advair. В 5 случаях с 9 у детей отмечали смертельный исход; 3 случая были связаны с передозировкой Serevent. Поелику сообщений о побочных явлениях бедно и некоторые из них являются неполными, сальметерол может принадлежит) неблагоприятное соотношение авантаж/риск в лечении астмы у детей, отметили эксперты FDA. Генератор: www.apteka.ua
